Write Close
Close
У Вас есть вопрос?
Задайте его нам:
Менеджер ответит на Ваш вопрос в течение 30 минут

CTPF-2020:
Практический форум КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ЕАЭС

18-19 июня, AZIMUT Moscow Olympic, Москва, Россия
Среди спикеров 2020:
Дмитрий Рождественский
Евразийская Экономическая Комиссия
Вера Березина
Ольга Ермишина
Bayer Pharmaceuticals
Михаил Самсонов
Р-Фарм
Артем Полторацкий
ФГБУ "НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова"
Равиль Ниязов
CSA Expert
Сергей Дубровин
Pfizer
Анатолий Крашенинников
Национальный научный центр фармаконадзора
Марина Комарова
NOVEN Pharmaceuticals
О конференции
Практический форум "CTPF-2020: Клинические исследования в ЕАЭС" пройдет 18-19 июня в Москве и объединит профессионалов в сфере клинических исследований, которые поделятся своими практическими кейсами, идеями, полезной информацией о новых разработках, внедрениях и сервисах
25+
спикеров
Профессионалы из Регуляторных органов и Большой Фармы и CRO расскажут о трендах отрасли
16+
часов
Двухдневная рабочая программа и огромное количество практической информации
100+
гостей
Более 100 гостей в зале
и более 50 онлайн
Как прошла CTPF-2019
ГЛАВНЫЕ ТЕМЫ 2019:

1) Исследования биоаналогов
2) Дискуссия по вопросам ведения первичной документации в КИ
3) Дискуссия по вопросам подлога и качества данных КИ проводимых на постсоветском пространстве
4) Валидация компьютерных систем. Все ли так просто и понятно?

Другие темы форума:
ПРИНЦИПЫ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРИ РАЗРАБОТКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
  • Опыт проведения клинического исследования, в ЕС, США, РФ и ЕАЭС
  • Организационная система вывода ЛС на рынок
  • Валидация аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств Защита субъектов клинических исследований
  • Подготовка досье неисследуемых лекарственных препаратов (НИЛП) для получения разрешения на проведение клинических исследований

    Бизнес-кейс: БЕЗОПАСНОСТЬ И НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: ОТ РАЗРАБОТКИ ДО МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
  • Требования к организации мониторинга безопасности лекарственных препаратов
  • Безопасность лекарственных средств как составляющей государственной политики
  • Гармонизации требований к мониторингу безопасности лекарственных средств
  • Современные подходы к сбору и репортированию информации о побочном действии лекарственных средств
  • Социальные медиа как источник информации о безопасности лекарственных средств и способы ее извлечения
  • Проблемные аспекты участия работников аптечного звена в системе фармаконадзора в ЕАЭС
  • Планирование и проведение аудита системы фармаконадзора

    Круглый стол: ЭТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ: ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА
  • Дизайн исследований и этическая оценка методик проведения исследований
  • Этическое и правовое обеспечение клинических исследований с участием человека
  • Документы, регламентирующие этические нормы проведения клинических исследований
  • Проведение исследований на особо уязвимых группах населения: между риском и необходимостью

    БИОСИМИЛЯРЫ - ПРЕПАРАТЫ БУДУЩЕГО
  • Биосимиляры vs оригинальные биопрепараты
  • Регуляторная база регистрации биосимиляров
  • О безопасности биосимиляров
Запросить программу 2020

Стоимость участия

$690 - до 31.12.2019
$790 - до 29.02.2020
$890 - до 30.04.2020
$990 - до 17.06.2020

Скидки: 2 чел - 5%, 3 чел - 10%, 4 чел и более - 15%
ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ
CTPF-2020: Клинические исследования в ЕАЭС
18-19 июня, Москва, Россия
Заполните, пожалуйста, пустые поля:
ФИО
Компания
Вид участия
Страна, город
Должность
Электронная почта
Телефон
Промо-код (если есть)
Комментарий
ОРГАНИЗАТОРЫ:

Начиная с 2007 года, компания Aforum специализируется на организации и проведении отраслевых B2B-форумов в России, Казахстане, Азербайджане, Армении, Беларуси, Украине, Грузии.

В портфеле компании собственные конференции фармацевтической, химической, металлургической отраслей, а также ряд партнерских форумов, созданных в коллаборации.
+7 495 128 99 85
mail@aforum.info
www.aforum.info