21-22 июня

ИТОГОВЫЕ МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ
"Клинические исследования в ЕАЭС 2018"

Сколково, Москва, Россия
О конференции
Практический форум "Клинические исследования в ЕАЭС" прошел 21-22 июня на базе Школы управления СКОЛКОВО и объединил профессионалов в сфере клинических исследований, которые поделились своими практическими кейсами, идеями, полезной информацией о новых разработках, внедрениях и сервисах
Вы можете приобрести доступ к итоговым материалам форума
Доступ включает: презентации спикеров, фотоотчет, а также видеозаписи выступлений спикеров, включая вопросы из зала

Стоимость итоговых материалов - $290
Какие нас ждут изменения в сфере клинических исследований, регуляторных требований, а также основные тренды и новинки: новые технологии, новые дизайны клинических исследований.
ГЛАВНЫЕ ТЕМЫ 2018:
  • Регуляция проведения КИ в ЕАЭС: последние изменения, особенности и практика подготовки досье, сроки выдачи разрешений на КИ, взаимопризнание результатов исследований, проведенных в странах, не входящих в ЕАЭС.
  • Будет ли отличаться процесс получения разрешения на проведение клинического исследования по нормам ЕАЭС от национальной процедуры?
  • Будет ли налажено научное консультирование для заявителей?
  • Замена исследований в ЕАЭС инспекциями клинических центров. Когда будет инспекторат и как он будет проводиться?

А ТАКЖЕ:
  • Проблемы трансфера результатов КИ.
  • Проблемы интеграции российских исследовательских клинических центров в международные КИ.
  • Поиск новых центров для исследований.
  • Вопросы набора пациентов в исследования.
  • Последние разработки в области КИ: контроль качества.
  • Пациент-ориентированная модель проведения КИ.
  • Выполнение требований EAЭС GCP по рапортированию информации в ЛЭКи.
  • Исследования биоэквивалентности.
  • Использование адаптивного дизайна.
  • Risk-based мониторинг.
  • Внедрение информационных систем, повышающих эффективность проведения КИ.
  • Уровень доказательности препаратов
  • Решение этических проблем
И множество других вопросов!
25+
спикеров
Профессионалы из индустрии рассказали о самом важном
20+
часов
Двухдневная рабочая программа и огромное количество практической информации
100+
гостей
Конференция объединила участников из России, Беларуси, Армении, Казахстана, Латвии и США
Форматы выступлений:
Доклады, Мастер-классы, Дискуссии, Круглые столы
Спикеры Форума 2018:
Это уникальная возможность познакомиться с известными спикерами во время нашей двухдневной конференции
Дмитрий Рождественский
Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации
Евразийская экономическая комиссия
Анна Кравчук
Заместитель начальника отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Департамент технического регулирования и аккредитации.
Евразийская экономическая комиссия
Мария Врубель
Заместитель начальника отдела контроля клинических исследований Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции
Росздравнадзор
Андрей Васильев
Генеральный директор
ООО «Центр научного консультирования»
Наталья Карпова
Medicines Marketing Authorization Department; Senior Expert EMA CHMP member
State Agency of Medicines of the Republic of Latvia
Николай Алексеев
Заместитель директора по науке
АмантисМед
Ирина Ефремова
Заведующая Республиканской клинико-фармакологической лаборатории
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
Республика Беларусь
Анатолий Крашенинников
Директор
Национальный научный центр фармаконадзора
Александр Солодовников
Заместитель директора по контролю качества
Statandocs
Евгений Рогов
независимый GCP/GLP аудитор
Олег Талибов
Доцент кафедры терапии, клинической фармакологии и скорой помощи
Московский государственный медицинский университет
Маргарита Драницына
Биостатистика | Моделирование
CSA Expert
Артем Полторацкий
Head of the Department of pre-clinical and clinical trials
ФГБУ "НИИ онкологии Н.Н. Петрова" Минздрава России
Наталья Востокова
Исполнительный директор
ИФАРМА
Роман Драй
К.м.н.. Директор департамента клинических исследований
ГЕРОФАРМ
Вера Березина
Генеральный директор
Центр Клинических Исследований
Александр Быков
Директор по экономике здравоохранения компании
Р-Фарм
Мария Борзова
Советник
Адвокатского бюро «ТРУБОР»
Мария Зайцева
Руководитель отдела обеспечения качества, в.н.с
ФГБУН ИТ ФМБА России
Андрей Хитрый
SynergyResearchGroup
Сергей Сименив
Генеральный директор
X7 Research
Заказать доступ к
итоговым материалам форума
Доступ включает: презентации спикеров, фотоотчет, а также видеозаписи выступлений спикеров, включая вопросы из зала

Стоимость итоговых материалов - $290
Заявка на итоговые материалы
Форум "Клинические исследования в ЕАЭС 2018"
21-22 июня, Москва, Россия
Заполните, пожалуйста, пустые поля:
Ваши ФИО
Компания
Страна, город
Должность
Электронная почта
Телефон
Комментарий
Для получения программы конференции заполните, пожалуйста, пустые поля:
Ваши ФИО
Компания
Электронная почта
Телефон
Комментарий
Партнер конференции
Центр научного консультирования помогает своим клиентам и партнерам подбирать оптимальные стратегии разработки лекарственных препаратов, вывода их на рынок и нахождения на нем; проводить научно-обоснованные исследования и анализировать их результаты, а также готовить административную документацию, соответствующую национальным требованиям России и требованиям Евразийского экономического союза.
Информационные партнеры
Мы благодарим за поддержку:
Практический форум
"Клинические исследования в России"
21-22 июня / 2018
СКОЛКОВО
Россия, 143025, Московская область,
Одинцовский район, дер. Сколково, ул. Новая, д.100
Clinical Trials Forum 2018
+7 495 128 99 85
info@clinicaltrialsforum.ru