Write Close
Close
У Вас есть вопрос?
Задайте его нам:
Менеджер ответит на Ваш вопрос в течение 30 минут
КАК ПРОШЛА CTPF-2019
ГЛАВНЫЕ ТЕМЫ 2019:

1) Исследования биоаналогов
2) Дискуссия по вопросам ведения первичной документации в КИ
3) Дискуссия по вопросам подлога и качества данных КИ проводимых на постсоветском пространстве
4) Валидация компьютерных систем. Все ли так просто и понятно?

Другие темы форума:
ПРИНЦИПЫ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРИ РАЗРАБОТКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
  • Опыт проведения клинического исследования, в ЕС, США, РФ и ЕАЭС
  • Организационная система вывода ЛС на рынок
  • Валидация аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств Защита субъектов клинических исследований
  • Подготовка досье неисследуемых лекарственных препаратов (НИЛП) для получения разрешения на проведение клинических исследований

    Бизнес-кейс: БЕЗОПАСНОСТЬ И НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: ОТ РАЗРАБОТКИ ДО МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
  • Требования к организации мониторинга безопасности лекарственных препаратов
  • Безопасность лекарственных средств как составляющей государственной политики
  • Гармонизации требований к мониторингу безопасности лекарственных средств
  • Современные подходы к сбору и репортированию информации о побочном действии лекарственных средств
  • Социальные медиа как источник информации о безопасности лекарственных средств и способы ее извлечения
  • Проблемные аспекты участия работников аптечного звена в системе фармаконадзора в ЕАЭС
  • Планирование и проведение аудита системы фармаконадзора

    Круглый стол: ЭТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ: ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА
  • Дизайн исследований и этическая оценка методик проведения исследований
  • Этическое и правовое обеспечение клинических исследований с участием человека
  • Документы, регламентирующие этические нормы проведения клинических исследований
  • Проведение исследований на особо уязвимых группах населения: между риском и необходимостью

    БИОСИМИЛЯРЫ - ПРЕПАРАТЫ БУДУЩЕГО
  • Биосимиляры vs оригинальные биопрепараты
  • Регуляторная база регистрации биосимиляров
  • О безопасности биосимиляров
Запросить программу 2020
Золотой спонсор конференции
Statandocs
Компания Statandocs оказывает услуги в сфере medical & scientific writing, обработки данных и биомедицинской статистики. Сотрудники Statandocs имеют значительный опыт работы в клинических либо доклинических исследованиях – в качестве исследователей или соисследователей, координаторов, специалистов по клиническим исследованиям и контролю данных, проектных менеджеров и руководителей клинических групп. Statandocs работает с обширной сетью консультантов, в том числе с лидерами мнений (KOLs)

https://statandocs.com/
Серебряный спонсор конференции
IPHARMA
ИФАРМА – контрактно-исследовательская организация, специализирующаяся на проведении клинических исследований лекарственных препаратов на территории России и ЕАЭС:
  • доклинические исследования
  • исследования ранних фаз
  • пилотные и регистрационные исследования
  • регистрация лекарственных препаратов
  • фармаконадзор
  • биоэквивалентность
  • аудиты
  • тренинги

https://www.ipharma.ru/
Наши контакты
+7 495 128 99 85
mail@aforum.info

www.aforum.info